De todos los avances recientes en la industria farmacéutica, pocos han suscitado tanta polémica y revuelo como los biosimilares. En concreto, la reciente irrupción de los anticuerpos monoclonales biosimilares ha añadido un nuevo nivel de complejidad, lo que ha convertido el entorno en uno mucho más difícil para los fabricantes de productos biológicos originales. Ya no se trata solo de reducir costes.
Para ayudarte a mantener tu competitividad frente a los retos que plantean los biosimilares, compartimos contigo nuestras estrategias clave para superar dichos retos durante la Conferencia sobre Estudios de Mercado Farmacéutico (PMRC) Europa 2017.
Ponente: Adriënne Hoevers – den Hollander, directora sénior de investigación
En SKIM hemos aprendido, a partir de los estudios realizados en los últimos años, que para determinar el impacto futuro de los biosimilares no solo hay que tener en cuenta la reducción de costes, sino también muchos factores complejos. Comprender cómo influirán estos factores en la aceptación de los biosimilares y cómo puede evolucionar esta situación con el tiempo será fundamental para que las empresas de medicamentos originales puedan desarrollar estrategias eficaces en todas las áreas terapéuticas, entornos y países.
En esta presentación hemos compartido nuestras opiniones sobre cómo los estudios de mercado y el análisis de datos pueden ayudar a prever e influir en la aceptación de los biosimilares en diferentes situaciones de mercado. Hemos puesto en práctica estas ideas compartiendo las conclusiones y los retos de un estudio reciente sobre la aceptación de los biosimilares en el ámbito de la reumatología, realizado entre médicos y farmacéuticos.
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