Biologikum oder Biosimilar: Was denken die Verordner? - veröffentlicht von PME

Biosimilars wurden mit großen Versprechungen in einem Klima eskalierender Arzneimittelkosten auf den Markt gebracht, haben aber seit mehr als einem Jahrzehnt ebenso viele Fragen wie Antworten aufgeworfen.

Warum variiert die Akzeptanz von Biosimilars, selbst bei erheblichen Preisnachlässen? Welche Faktoren, die über den Preis hinausgehen, fördern oder behindern die Verwendung von Biosimilars? Und wie beeinflussen diese Faktoren die endgültige Entscheidung für ein Biologikum oder ein Biosimilar?

In der Dezemberausgabe 2017 von Pharmaceutical Market Europe (PME) hat unsere Senior Research Managerin Adriënne erörtert, was Verschreiber bei der Entscheidung zwischen Biologikum und Biosimilar denken.

Biologikum oder Biosimilar: Was denken die Verordner?

"Um diese Fragen zu beantworten, haben wir die wichtigsten Meinungsbildner (Key Opinion Leaders, KOLs) aus dem Bereich Onkologie und Hämatologie in den führenden EU-Märkten befragt.

Mit Hilfe von Umfragen sollten ihre Wahrnehmungen und Absichten in Bezug auf die künftige Verwendung von MAb-Biosimilars untersucht werden. Die Ergebnisse zeigten konsistente Einstellungen zu mehreren Schlüsselthemen, die das Verschreibungsverhalten beeinflussen. Dazu gehören:

• Kosten sind ein wichtiger Faktor, aber Sicherheit steht an erster Stelle
• Der Nachweis der Bioäquivalenz ist ein Problem
• Neugierig, aber zurückhaltend
• Herkunft und Produktverfügbarkeit sind wichtig
• Schrittweise Umstellung, beginnend mit neuen Patienten"